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los compuestos oxigenados y los nitrogenados, demostró, 

 merced á numerosos experimentos, que el éter podía ser 

 sustituido por las aminas terciarias, originándose cuerpos de 

 constitución análoga á los formados en solución etérea. 



Dedujeron F. y L. Sachs (1), como conclusión de sus tra- 

 bajos, que la reacción objeto del presente estudio es reali- 

 zable en todos los disolventes inertes; hidrocarburos aromá- 

 ticos (benceno, tolueno, xileno); hidrocarburos grasos (exa- 

 no, éteres y bencina del petróleo), hidrocarburos terpénicos..., 

 etcétera, siempre que se les agreguen algunas gotas de éter 

 ó de amina terciaria. 



Resumiendo: fundamentalmente el eterno tiene importan- 

 cia primordial en la reacción de Grignard, porque hemos 

 visto que á elevada temperatura se pueden unir directamente 

 los elementos del sistema. Sin embargo, la necesidad de la 

 práctica y la facilidad de la obtención de dicho reactivo á la 

 temperatura ordinaria, hacen del éter y de las aminas tercia- 

 rias elementos indispensables para la reacción á que alu- 

 dimos. 



Formación del reactivo. 



Tschelinseff (2) califica como la mejor fórmula que expre- 

 sa la constitución del reactivo de Grignard aquella que le 

 supone derivado del oxonio: 



R. /MgR 



En un trabajo anterior (3) había demostrado que su des- 

 composición sólo podía ser la siguiente: 



R ■ MgX = MgR + X 



y esto se contraponía á las ideas de Grignard (4), quien afir- 



(1) Berichte, etc., t. 37, pág. 3088 (1904). 



(2) Ber. d. d. Gess., t. 38, pág. 3664. 



(3) Ber. d. d. Gess., t. 136, pág. 3534. 



(4) Comp. Rend., t. 136, pág. 1260. 



