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Concluye afirmando, que así como Grignard explicaba la 

 reacción de Barbier mediante una primera formación del 

 ioduro de metil-magnesio, asi podía afirmar que en la reac- 

 ción de Grignard se forma primero el magnesio-alquilo-haló- 

 geno y después el complejo etéreo. 



Valor de R y valor de X. 



La facilidad del magnesio para unirse á los al quilos halo- 

 genados abría ancho campo á la síntesis. La superioridad 

 de estos compuestos sobre los demás órgano-metálicos apa- 

 rece de tal modo evidente, respecto del número de las com- 

 binaciones posibles. 



Tocante al halógeno podemos decir que, en general, son 

 los alquilos bromurados y iodurados los que se prestan me- 

 jor á las reacciones; hay otros casos en que es preferible el 

 derivado clorurado, y así lo demuestran Houben y L. Hes- 

 sel-kaul (1) en sus trabajos acerca de los derivados órgano- 

 magnésicos del cloruro de bencilo y del clorhidrato de 

 pineno. 



El campo que se presenta para elegir el valor de R es ex- 

 tensísimo. Forman compuestos de esta índole los éteres mo- 

 nohalogenados saturados, alcohólicos ó fenólicos de función 

 simple, éteres grasos, aromáticos, polimetilénicos, terpé- 

 nicos. 



Aun en el caso de estar unidos á otro grupo funcional, ori- 

 ginan compuestos empleando la reacción normal. Con efec- 

 to, el hecho ha sido ya comprobado respecto de los éteres 

 óxidos de los fenoles halogenados (2), para el a monobromo 

 alcanfor (3) ó para el iodo — 1 — exanón (4). Puede, sin 



(1) Ber. d. d. Gess., t. 35, págs. 2519 y 3695 (1902). 



(2) Compt. Rend., t. 136, pág. 377 y 617 (Boudroux). 



(3) Ber. d. d. Gess., t. 35, pág. 3910 (S. M. Malmgren). 



(4) Ber. d. d. Gess., t. 35, pág. 2684 (1902) (Zelinsky y Mesar). 



