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Fácilmente se comprende que así debe acontecer desde el 

 momento en que observamos la descomposición hidrolítica 

 del reactivo: 



0H4-R 



H 



El carácter negativo del radical R se admite considerando 

 el carácter anf otero de los radicales alquílicos (1); en efecto, 

 si sometemos á la hidrólisis los alquilos halogenados de la 



+ 



fórmula R X, el radical R actúa como positivo; 



+ 

 R 



OH 



X 



H 



R loH + X 



+ 

 H 



Pero si los metales-alquilos \MR) experimentan la des- 

 composición hidrolítica, entonces se manifiesta el carácter 

 negativo de R: 



+ 

 M 



OH 



__ + 

 — M 



H 



-f 



OH + R 



+ 

 H 



Basta lo aptintado como explicación suficiente de la pola- 

 ridad eléctrica intermolecular del reactivo de Grignard y la 

 práctica experimental confirma que actúa, en las síntesis, de 

 dos maneras diversas: 



1. — Con relación á ligaduras múltiples. 



2.— Con relación á ligaduras simples. 



(1) (Abegg.) Ber. d. d. ch. Oes., t. 38, pág. 4.112 — Zeitschr. f. 

 anor. chem. t 39, pág. 350. 



