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En efecto; Schroeter (1), estudiando la acción del anhí- 

 drido carbónico sobre el bromuro de fenil-magnesio, obtiene 

 tal sustitución: 



1.0) 



2.°) 

 3.°) C 



//O /OMgX 



C< -h M g X R = C^R 



O 



OMgX 

 -R 



C^ 4-2MgXR=:C<¡^ 

 ^^ \OMgX 



//u / OMgX 



// +3MgXR=C<g 



'O 



^O 



+ 



X 



\R 



/Mg 

 \MgX 



serie de ecuaciones que se puede explicar químicamente de 

 igual manera que la de Hoffman, tratándose de la obtención 

 de las aminas. 



La tercera ecuación es asimismo explicable desde nues- 

 tro punto de vista (2): 



,OMgX 



^R ' +1- /r^^ /Mgx 



C<g +MgXlR=C<^ 



+ 



+ 



^olMgX 



\R 



MgX 



Supongamos ahora que se trata de un C : O aldehídico: 

 la reacción patentiza la generalidad de nuestras conclu- 

 siones: 



+ 

 — R\ /0|M 

 O-fMgX 



Si 



H. 



- Rv /OlMgX 

 R= )C/ 

 H/ \R 



Y lo mismo acontece respecto del C : O de las acetonas, 

 tanto acíclicas (3): 



R 



R/ 



- + 

 O + MgX 



- R\ /OMgX 



Ri= >C/ 

 R/ \Ri 



(1) (Schroeter) Ber d. d. ch. Oes., t. 36, pág. 3.005. 



(2) (Grignard) , Comp. Rend., t. 130 , pág. 1322. 



(3) (Grignard), Ctí/np. ^e«í/.,t. 130, pág. 1322. 



