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Por consideraciones análogas á las establecidas para el 

 anhídrido carbónico, tendremos la sustitución de los dos 

 hidrógenos observada por lotsitch (1): 



R C MgX 



= 111 

 R C MgX 



+ 2RH 



Agua (2): 



-I + +1 - 



R |MgX-f-H|OH = R • H + MgX • OH. 



Alcoholes. — Mediante reacción análoga á la formación de 

 los alcoholatos (3): 



- 1+ + I- ■ 

 RO|H + MgX| R = RH + ROMgX. 



Tissier y Grignard probaron que esta descomposición 

 puede hacerse extensiva á todos los compuestos hidroxíli- 

 cos: fenoles, oximas, ácidos carboxilicos, etc. 

 Amoníaco y aminas primarias y secundarias: 

 Meunier (4) halló las siguientes reacciones: 



- I + + I— -+ - I + 

 NH2 1 H + MgX I R =: R H + NH2 I MgX 



-1+ + 1- 

 R • NH I H + MgX I R = RH + R • NHMgX 



-1+ + I- 

 R2N I H + MgX I R^RH + R^NMgX. 



Amidas de los ácidos (5); 



-|+ + 1- 

 R • CONH I H-(-MgX I R = R- CONH • MgX-fRH. 



(1) (Oddo) Retid. Acc. LinceL, t. 13, pág. 187. 



(2) (|otsich),Bu//. soc. c/zíw., t. 28, pág. 922; t. 30, pág. 208. 



(3) íTissier y Grignard) > Comp. rend. , t. 139, pág. 481. 



(4) (L. Meunier), BuV. soc. chim., t. 39, pág. 314. Comp. rend., 

 t. 136, p. 758. 



(5) (Zschugaeff), Ber. d. d. ch. ges., t. 35, pág. 3912. 



