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Segunda tentativa. 



Obtengo la iodietilamina (1) tratando la dietilamina con 

 solución de iodo en ioduro potásico. Recojo rápidamente el 

 precipitado con éter (porque se descompone fácilmente la 

 amina iodurada pasando á iodoformo); con la iodietilamina 

 hago reaccionar una solución etérea anhidra de bromuro de 

 etilmagnesio. 



Teóricamente pretendo llegar á la siguiente reacción: 



5\^ ií+MgBrÍC,H5 = N(C,H5)3+MgBrI, 



y con tal objeto empleo las cantidades de los dos compo- 

 nentes deducidas de la ecuación, las cuales hago reaccionar 

 cerca de dos horas en un matraz de 300 centímetros cúbicos 

 con un refrigerante ascendente; cuando supuse terminada la 

 reacción, destilé en corriente de vapor de agua, separando 

 por tal medio las bases orgánicas arrastrables de las otras 

 substancias ó no básicas ó inorgánicas; salifico, empleando 

 el ácido clorhídrico, las bases recogidas, formando así el 

 clorhidrato de la amina; separo luego, por destilación, el éter 

 y concentro convenientemente en baño de María la solución 

 de clorhidrato. 

 Con objeto de determinar la amina recojida (2), comienzo 



(1) Obtención déla iodietilamina: 



(CH3),NHCl + 2I + 2NaOH = (CH3),NI + NaCl + Nal +2H,0. 



(Raschig). Annalen, t. 230, págs. 222 y 223. 



(2) Que la base recogida es una amina, lo prueba el que una pe- 

 queña porción tratada con potasa, para poner en libertad la base, tie- 

 ne el olor característico amínico y da reacción azul con el papel de 

 tornasol. 



