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Modo de operar. 



En un matraz de 300 cm.'^ próximamente, se hacen reac- 

 cionar las cantidades pesadas (deducidas de la ecuación A) 

 de bromuro de etilmagnesio y de dietilamina; obsérvase vio- 

 lenta reacción, á la temperatura ordinaria, con desprendi- 

 miento gaseoso (Q Hq) y formación de un precipitado blanco 

 que es el compuesto intermedio: agrego después la cantidad 

 calculada (ecuación B), de bromuro de etilo; sustituyo el éter 

 con xilol porque la formación de la amina requiere tempera- 

 tura superior al punto de ebullición de aquel; el xilol debe 

 ser anhidro, deshidratándolo con anhídrido fosfórico. El éter 

 es separado luego mediante destilación. Calentando fuerte- 

 mente en baño de arena hago reaccionar los cuerpos, em- 

 pleando refrigerante ascendente, y al cabo de cinco horas 

 supongo terminada la reacción. 



Las materias forman una masa sólida. Destilo en corrien- 

 te de vapor de agna y recojo así las substancias básicas de 

 olor amínico característico, y el xilol: acidifico con ácido 

 clorhídrico y torno á destilar en corriente de vapor de agua, 

 separando asi el xilol de la amina, que no destila por estar 

 en forma de clorhidrato; agrego, finalmente, potasa y desti- 

 lo, siempre en corriente de vapor de agua, ¡a amina pura; 

 recojo una substancia líquida, poco soluble en el agua, de 

 olor amínico caracteristico y que da reacción azul con el pa- 

 pel de tornasol; formo el clorhidrato y lo concentro en el 

 baño de María. Esta sal es muy delicuescente. 



Entre los diversos métodos de reconocimiento de las ami- 

 nas prefiero, como en la tentativa anterior, la formación del 

 cloraurato, sal doble, no higroscópica, estable y de fácil 

 combustión; de consiguiente, trato la amina recogida con el 

 cloruro de oro y observo la formación de un precipitado 

 pulverulento, de color amarillo, que intento disolver en agua; 

 concentro en el baño de María y observo que el cloraurato 

 se disuelve con diñcultad porque siendo muy bajo su punto 



