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La poca diferencia entre las cifras calculadas y las halla- 

 das, dentro del natural error de los procedimientos experi- 

 mentales, permiten afirmar que está conseguido el objeto 

 que nos proponíamos. Existe, por tanto, un método fácil 

 para pasar de las aminas secundarias á las aminas terciarías, 

 basándose en el empleo reactivo de Grignard. 



Aminas aromáticas, — Cuarta tentativa. 



Suponiendo general el caso de la transformación de ami- 

 nas, efectuada en la tentativa precedente, podría aplicarse 

 al paso de una amina inferior á otra superior aun cuando 

 se tratase de las aromáticas. Pruebo con aminas aromáticas 

 mixtas y me propongo estudiar la siguiente reacción: 



/C H / C H 



CeH,NH,+ Mg/ ' '^ C6He+ N ^ Mg Br 

 \Br \H 



N— :MgBr + BriC6H5 = N— C¡H5+ MgBr, 



He operado de manera idéntica á la anterior tentativa, 

 hasta separar el clorhidrato de la base. La falta de reaccio- 

 nes definitivas que me permitieran afirmar la formación de 

 la etilanilina, me hiceron desistir de la separación, purifica- 

 ción y caracterización; además, el haber recogido en la des- 

 tilación con vapor de agua casi el peso de la anilina y del 

 bromobenzol empleados, induce á asegurar, sin temor de 

 equivocarme, que si se forma la amina mixta es en tan pe- 

 queña cantidad que excluye toda idea de separación y de 

 obtención práctica. 



