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tamente, mientras el de Co puede considerarse como inso- 

 luble. Este hecho, que permite la resolución del problema 

 inverso del anterior, ó sea investigar pequeñas cantidades 

 de Co en presencia del Ni, hace que el estudio de tal reac- 

 ción, por decirlo así, de doble efecto, sea particularmente in- 

 teresante. 



Otros autores (1) hace tiempo han propuesto ya para re- 

 solver este problema el etil xantogenato potásico. No nos ha 

 sido posible conocer el pormenor de las investigaciones rea- 

 lizadas; pero sospechamos que los resultados obtenidos por 

 sus autores no deben aventajar á los que se consiguen apli- 

 cando otras reacciones que, al igual de las de Vogel (sulfo- 

 cianato amónico y alcohol amílico), Ilinski y von Knorre (ni- 

 troso- P-naftol), Fischer (nitrito potásico), Tschugaef (á'ime- 

 til glioxima) y otras, se encuentran hoy en boga y gozan de 

 justa preferencia en los libros de análisis. 



Por las razones que se expondrán al final de este trabajo, 

 nosotros hemos optado por el sulfo-ihio carbonato-meül-po- 

 tásíco, pues aunque el derivado propílico le aventaja en sen- 

 sibilidad en caso de estar los iones separados, no se presta 

 tan bien á su caracterización estando juntos. 



Acción del metil-sulfo-thio-carbonato-ion sobre el 

 Niqueloso-ion. 



Si sobre una disolución acuosa de una sal de Níquel (2) se 

 vierte otra disolución también acuosa de metil-xantogenato 

 potásico, se produce un precipitado amarillo-ocráceo, volu- 

 minoso, que se aglomera y sedimenta fácilmente medíante 

 una ligera agitación; este precipitado, que desaparece calen- 

 tándolo, es soluble en amoniaco, incluso en el de una con- 



(1) Phipson, 1877, y Campbell, 1900. 



(2) Hemos empleado en este trabajo sales de M exentas de Co, y 

 de Co exentas de Ni de la casa Kahlbaum. 



