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en presencia dé Co se transforma en gran parte en xanto- 



genato de Co y esta transformación es bastante rápida y 

 completa en el caso que tratamos, ó sea cuando el Ni es es- 

 caso con relación al Cobalto. 



La caracterización del Co se funda en la diferente solubi- 

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 lidad de los metil-xantogenatos formados en el amoníaco; si 

 se emplea un amoníaco suficientemente diluido, el de cobal- 

 to se puede considerar como completamente insoluble, no 

 siendo influenciada esta propiedad por la presencia del xan- 

 togenato de Ni, de aquí que la sensibilidad del reactivo para 

 el cobalto sea la misma en todos los casos. Al hacer esta se- 

 paración se observa que la solubilidad del xantogenato de 

 níquel en el amoníaco disminuye, ó, á lo menos, la velocidad 

 de disolución es menor, en presencia del cobalto, de aquí 

 que generalmente se tenga que emplear un gran exceso de 

 amoníaco con relación al necesario para disolver la misma 

 cantidad de xantogenato de níquel, y que el criterio más 

 seguro para caracterizar el cobalto sea de transparencia ú 

 opalinidad del líquido final, sin tener en cuenta la coloración 

 del sólido que lo enturbia, pues en ciertos casos el precipi- 

 tado es primero amarillento, y sólo al cabo de unos minutos 

 presenta el tinte verdoso del xantogenato de cobalto. 



(Laboratorios do Análisis Qníiiiica (ieiieral y do Química Orgánica de la Facultad de Ciencias do Madrid.) 



