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chimiques isolées à une loi générale, la filiation qui existe 
entre les acides polyoxygénés monobasiques et les radi- 
caux organiques d'où il les fait dériver. Ainsi, la produc- 
tion bien connue de l’acide formique aux dépens de l'acide 
cyanhydrique et des éléments de l’eau, la formation des 
acides acétique, propionique et benzoïque à l’aide du cya- 
nure de méthyle, du propionitrile et du benzonitrile et 
des éléments de l’eau, le conduisent à admettre que tous 
les corps, que certains chimistes représentent par des 
cyanures négatifs à radicaux organiques, pourront éprou- 
ver une transformation analogue, sinon identique. Dans 
ce cas, l'acide formique produit, au lieu de devenir libre, 
restera, selon lui, copulé avec le radical organique; celui-ci 
y sera emboîité, s’il est permis de m'exprimer ainsi, en em- 
pruntant la pensée de l’auteur, et formera de cette ma- 
pière, successivement des acides à 5, à 7 et à 9 équivalents 
d'oxygène. Le cyanure d’acétyle CH50?, C?Az, qui est en- 
core à découvrir, fournira un acide à 5 équivalents d’oxy- 
gène, qui, d’après M. Henry, sera représenté par la formule 
HO, C(CH50?)05 : ce sera l'acide formo-acétylique, de 
même que le cyanure d’éthyle (propionitrile) C4EH°, C?Az, 
donne l’acide formo-éthylique ou propionique. Mais rien 
ne dit que les corps que M. Henry représente, avec la plu- 
part des chimistes, par des cyanures à radicaux organiques 
le soient réellement ; ainsi le composé CfH5AzO* que 
M. Henry regarde comme le cyanure d’acétyle et qu’il for- 
mule par C#H°0?,C?Az, pourrait tout aussi bien être de 
l'acide acétique anhydre dans lequel une molécule d’oxy- 
gène est remplacée par une molécule de cyanogène. Quoi 
qu'il en soit, dans son mémoire, l’auteur ne cite aucune ex- 
périence qui démontre la formation des acides organiques 
à 5, à 7 et à 9 équivalents d'oxygène, lors de la décomposi- 
