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Zugleich fand er, dass es oft empfehlenswert ist, die 
Schwefelsäure mit Eisessig zu verdünnen. 
Im Jahre 1873 kondensierten Viktor Meyer und 
Wurster!) Benzylalkohol mit Benzol gleichfalls unter 
dem Einflusse von konzentrierter Schwefelsäure, die 
mit Eisessig verdünnt war. Dieses Kondensationsge- 
misch kam zumeist zur Verwendung, bisweilen aber 
auch die unverdünnte konzentrierte Schwefelsäure und 
zwar dann gewöhnlich bei niedriger Temperatur ?). 
So kondensierten z. B. Liebermann und Seidler?°) 
die Opiansäure mit Phenol bei Gegenwart englischer 
Schwefelsäure und unter Abkühlung und stellten fest, 
dass die Opiansäure hierbei zunächst wie ein Aldehyd 
reagiert! 
(CH,0) Ge SE O + 2 HGH,OH = 1,0 + 
COOH 
CH(G.H,OH), 
Indem aber hierauf eine Oxydation des entstandenen 
Kondensationsproduktes eintritt, bildet sich ein Körper, 
das Opiaurin, dem Liebermann und Seidler die 
Konstitution eines Aurins : 
COOH 
24,0}, CH: I: : 
(CH,0 Ce à zuschreiben. 
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Bistrzycki und Oehlert‘) beschäftigten sich 
eingehender mit dieser Reaktion und zwar zunächst 
bei der einfachsten o-Aldehydobenzoesäure, der Phtal- 
(CH:0) CH << 
1) Ber. 6, 963. 
?) Böttinger Ber. 14, 1595. 
Sr Ber 20,000 
4) Ber. 27,2632und @.J. Oehlert, Inaug.-Dissert., Berlin 1893. 
