densation reagiert das Wasserstoffatom, welches sich 
in Orthostellung zur Hydroxylgruppe befindet, mit der 
Carbinolgruppe der Mandelsäure, und es entsteht 
eine Orthooxydiphenylessigsäure, welche als «-Oxy- 
säure bei Gegenwart von Schwefelsäure leicht Wasser 
abspaltet und in ein Lacton übergeht, in das 0-Oxy- 
diphenylessigsäurelacton, 
GE —CH — 
j 
CO — 0 
Bei dem der Gleichung II) entsprechenden Prozess 
tritt dasjenige Wasserstoffatom mit der Mandelsäure 
in Reaktion, welches sich in Parastellung zur Hydroxyl- 
gruppe befindet, und es entsteht eine p-Oxydiphenyl- 
essigsäure, 
GH, — CH — — OH. 
Loox 
Bistrzycki und Flatau versuchten auch, Konden- 
sationen mit verschiedenen Schwefelsäuren auszufüh- 
ren, die schwächer als 73-prozentig waren ; doch er- 
wiesen sich diese als nicht vorteilhaft. Eine stärkere 
als die 73-prozentige Schwefelsäure war dagegen des- 
wegen nicht anwendbar, weil sie bei der Kondensa- 
tionstemperatur von 120-130° die Mandelsäure in 
Benzaldehyd und Ameisensäure spaltet (analog wie 
alle »-Oxysäuren). 
Bistrzycki und Flatau haben weiter die Allge- 
meinheit dieser Reaktion bei anderen einfachen Phe- 
nolen, wie bei meta- und para-Kresol, Hydrochinon, 
5-Naphtol bestätigt gefunden. 
