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Die Hauptmenge der p-Säure findet sich aber in 
dem halbfesten Kuchen, welcher, aus einem Gemisch 
dieser Säure mit o-Oxydiphenylessigsäurelacton sowie 
mit etwas Phenol und unveränderter Mandelsäure be- 
steht. 
Zur Isolierung der p-Säure wurde dieses Gemisch 
in einer Reibschale mit verdünnter Sodalösung zerrie- 
ben. Die p-Oxydiphenylessigsäure geht dabei in Lö- 
sung und wird von dem jetzt in körniger Form abge- 
schiedenen Lacton abgesaugt. 
Aus dem Filtrat, welches das Natriumsalz der p- 
Oxydiphenylessigsäure, gemengt mit einer geringen 
Menge von Verunreinigungen, enthält, lässt sich durch 
direkten Zusatz von Salzsäure die gewünschte p-Säure 
meist nicht in krystallisierbarer Form erhalten, weil 
die zugleich ausfallenden Beimengungen die Krystalli- 
sation der p-Säure verhindern. Dagegen gelingt die 
Reindarstellung der letzteren, wenn die alkalische Lö- 
sung zunächst mit Essigsäure schwach sauer gemacht 
wird. Die Flüssigkeit wird dabei trübe und scheidet 
ein wenig Öl aus. Sie wird durch ein nasses Falten- 
filter gegossen und jetzt erst das Filtrat mit Salzsäure 
versetzt. 
Nun scheidet sich ein Öl aus, welches bald fest 
und krystallinisch wird: die rohe p-Säure. Sie wird 
abgesaugt, auf Thon gestrichen und entweder aus 
Toluol oder besser in der Art umkrystallisiert, dass sie 
in Äther gelöst, die ätherische Lösung eventuell mit 
entwässertem Calciumchlorid getrocknet und mit Li- 
groin bis zur Trübung versetzt wird. Dann scheidet 
sich die p-Oxydiphenylessigsäure in halbkugligen, kon- 
zentrischen Krystallaggregaten aus. 
Die Ausbeute an p-Säure betrug 23-25 °, der 
theoretisch möglichen Menge, bisweilen auch mehr. 
