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Die Methingruppe des Essigsäurerestes in der p- 
Oxydiphenylessigsäure, 
C,H, — CH — CH ON, 
COOH 
ist an drei negative Radikale gebunden. Es schien 
daher wohl möglich, dass das Wasserstollatom dieser 
Gruppe durch Natrium ersetzbar wäre. Um das fest- 
zustellen, wurde versucht, durch Einwirkung von Na- 
triumalkoholat und Methyljodid auf die Säure den zu- 
gehörigen Methoxymethylester, 
CH, — CH -- G,H,.0CH, , 
”) 
COOCH, 
darzustellen und diesen, ohne ihn erst zu isolieren, in 
der genannten Weise in ein Natriumderivat von der 
Formel 
GOOCH, 
überzuführen, das schliesslich in einen Methoxydiphenvl- 
propion säureester, 
CH, 
| 
CH CCHOCH. 
COOCH, 
übergehen konnte. 
fine Lösung von 1,21 g Natrium (3 Mol.) in 10 g 
Methylalkohol wurde mit 4 & p-Oxysäure (1 Mol.) versetzt 
und dann unter Kühlung auf 8,72 & Methyljodid (3 Y/s 
Mol.), die sich in einem Schiessrohr befanden, gegossen. 
Das Gemisch wurde während 10 Stunden auf 100 er- 
- hitzt. Nach dem Abdestillieren des Alkohols und Zusatz 
von Wasser schied sich ein rotbraunes Öl ab. Es wurde 
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