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mit Äther aufgenommen und die ätherische Lösung erst 
mit verdünnter Sodalösung, dann mit Wasser geschüttelt. 
Nach dem Verdunsten des Äthers hinterblieb ein rot- 
braunes, dickflüssiges Öl — offenbar ein Ester — welches 
trotz aller Mühe nicht zum Krystallisieren zu bringen war. 
Es wurde durch einstündiges Kochen mit überschüssiger 
konzentrierter methylalkoholischer Kalilauge verseift. 
Nach dem Abdestillieren des Alkohols wurde der Kolben- 
inhalt mit Wasser versetzt, in welchem er sich klar löste. 
Aus der abgekühlten Lösung fiel nach dem Versetzen mit 
Salzsäure ein rotbraunes Öl aus, welches, mit Äther auf- 
genommen und von letzterem im Vakuum-Exsiccator be- 
freit, bald fest wurde. Die Ausbeute betrug 3,6 g. Zur 
Analyse wurde die so erhaltene Verbindung zweimal aus 
Benzol-Ligroin umkrystallisiert und bei 70° bis zur Ge- 
wichtskonstanz getrocknet. 
0,1747 g Substanz gaben 
0,4759 g Kohlendioxyd und 
0,0923 g Wasser 
Gef. Bern CAO 
DIN NE 74,38 °/o C 
9,87 °/o H DS: 
Wie die Analyse zeigt, leitet sich die vorliegende 
Substanz von der p-Oxysäure dadurch ab, dass nur ein 
Wasserstoflatom der Säure durch Methyl ersetzt ist. Da 
die Verbindung eine in Sodalösung lösliche Säure ist, 
kann nur das Wasserstoffatom des Phenolhydroxyls oder 
das des Essigsäure-Methinrestes ersetzt sein. 
Bei der leichten Methylierbarkeit des Phenolhydro- 
xyls (und der Nichtverseifbarkeit der Phenoläther) ist 
nicht daran zu zweifeln, dass hier die para-Methoxydi- 
phenylessigsäure (aus ihrem zunächst gebildeten Methyl- 
ester) entstanden ist. Sie ist in Benzol, Chloroform, 
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