Methylalkohol, Äther, Eisessig leicht, in Ligroin sehr 
schwer löslich. Aus wässrig-methylalkoholischer Lösung 
krystallisiert sie in wasserhellen, rhombischen Blättchen 
vom Schmelzpunkt 102°. 
p-Äthoxydiphenylessigsäure, 
C,H, — CH — — 0GH;. 
COOH 
Aus später zu erwähnenden Gründen wurde die 
p-Oxydiphenylessigsäure im Phenolhydroxyl auch äthy- 
liert, ferner acyliert. 
10 g der p-Säure (1 Mol.) und 9,8 g Kaliumhydroxyd 
(2 Mol.) wurden mit 27,36 g Äthyljodid (4 Mol.) und 
40 g absolutem Alkohol 3 Stunden lang am Rückfluss- 
kühler auf dem Wasserbade gekocht. 
Die Reaktion verläuft nach folgender Gleichung: 
CH, — CH — C;H,OH 
+ 2 KOH + 2 CH,J = 
COOH 
GH; — CH — CHOCH,. 
20 Fr DK | 
COOCH, 
Nach drei Stunden wurde ein im Laufe der Reaktion 
gebildeter Niederschlag (KJ) abfiltriert und die Flüssig- 
keit weiter gekocht, um zu sehen, ob noch eine fernere 
Ausscheidung von Kaliumjodid erfolgt. Ist die Reaktion 
beendet, so zeigt die Lösung neutrale Reaktion. Hierauf 
destilliert man den Alkohol aus dem Wasserbade ab, 
übergiesst das zurückgebliebene Öl mit wenig Wasser 
und schüttelt die Flüssigkeit mit Äther aus. Nach dem 
Verdunsten des Äthers hinterbleibt der p-Äthoxydiphe- 
nylessigsäureäthylester als ein Öl, das trotz aller Mühe 
