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Die von Schotten!) angegebene Benzoylierungs- 
methode, die später vonBaumann?) noch weiter aus- 
gearbeitet wurde, lässt sich auch auf die p-Oxydiphenyl- 
essigsäure mit gutem Erfolg anwenden. 1 g der p-Oxydi- 
phenylessigsäure (1 Mol.)u.0,7 g Natriumhydrat (4 Mol.), 
in 15 & Wasser gelöst, wurden allmählich, unter stetem 
Schütteln und Kühlen mit 0,98 Benzoylchlorid (11/, Mol.) 
versetzt. Die Reaktion verläuft folgendermassen : 
CH; — CH — C;,H,OH 
| + 2 KOH + C;H;COCI = 
COOH 
CH; — CH — C;H,OCOCH; 
KCI + 2 H,0 + | 
COOK. 
Das Benzoylprodukt schied sich aus der kalten Lö- 
sung zum grossen Teile ab, ging aber in Lösung, als 
das Reaktionsgemisch zum Schluss fünf Minuten auf 
dem Wasserbade unter Umschütteln bis zum Verschwin- 
den des Benzoylchlorid-Geruches erwärmt wurde. Die 
so erhaltene Lösung wurde abgekühlt und mit verdünnter 
Salzsäure versetzt. Der abgeschiedene gelbe Körper ist 
ein Gemisch von benzoylierter p-Oxydiphenylessigsäure 
und Benzoesäure (aus dem überschüssig angewendeten 
Benzoylchlorid). 
Die Benzoesäure wurde durch Übertreiben mit Wasser- 
dampf aus dem Gemische entfernt. Die zurückgebliebene 
Benzoxydiphenylessigsäure wurde zweimal aus Eisessig 
umkrystallisiert und bei 75° getrocknet. Die Analyse er- 
gab folgende Zahlen: 
0,1802 g Substanz gaben 
0,5006 & Kohlendioxyd und 
0,0822 & Wasser. 
1) Ber. 17, 2544: 23, 3430. 
2) Baumann Ber. 19, 3218; v. Udränszky u. Baumann 
Ber. 21, 2744. 
