— 105 — 
Eine Lösung von 10 g p-Oxydiphenylessigsäure 
(1 Mol.) in Benzol wurde mit 7 g Brom (1 Mol.), das mit 
Benzol verdünnt war, allmählich in der Wärme versetzt. 
Von Anfang an bemerkt man eine reichliche Entwick- 
lung von Bromwasserstolf, die jedoch viel träger verläuft 
als bei dem Lacton. Ist alles Brom eingetragen, und hat 
(las Entweichen von Bromwasserstolf nachgelassen, so 
verdunstet man einen Teil des Benzols im Vakuum-Exsic- 
cator über Parafllin!) und Natronkalk : letzterer nimmt 
den noch entweichenden Bromwasserstoll auf. Bei Zu- 
satz von Ligroin zu der bis auf die Hälfte ihres Volumens 
verdunsteten Benzollösung scheidet sich eine Bromver- 
bindung in kleinen, zu Aggregaten vereinigten, noch 
schwach bräunlich gefärbten Tafeln aus, welche bei 105° 
schmelzen. Die Analyse der aus Benzol-Ligroin umkry- 
stallisierten und im Vakuum getrockneten Verbindung 
ergab folgende Zahlen: 
0,2869 © Substanz lieferten (nach Carius) 
0,1756 g Silberbromid. 
tief. Ber. (CH 0.Br. 
26,03 °/o Br 20.030 Br. 
Der Analyse zufolge liegt eine monobromierte p-Säure 
vor. Sie ist in Benzol, Toluol, Alkohol, Äther, Eisessig 
leicht löslich, dagegen in Ligroin unlöslich. 
Die nähere Untersuchung dieses Bromproduktes er- 
gab, dass das Bromatom in ihm nieht beweglich ist. 
Eine Probe der p-Oxybromdiphenylessigsäure wurde 
mit konzentriertem wässrigen Ammoniak im Einschmelz- 
rohre 6 Stunden lang im siedenden Wasserbade erhitzt, 
eine andere 3 Stunden mit alkoholischem Kali auf 180° 
erhitzt, eine dritte endlich mit 85-prozentigem Alkohol 
DEE Leibe um ann. Ber. 12, 129: 
