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durch die Äthylierung die Bromierung des Phenolkerns 
in Ähnlicher Weise erschwert werden könnte, wie durch 
die Lactonbildung, und dass die Bromierung der äthy- 
lierten Säure nun zu einem im aliphatischen Rest bro- 
mierten Körper führen könnte. 
p-Äthoxybromdiphenylessigsäure, 
CH; RS CH FE: —0GH;: 
N 
COOH Brit) 
Die Athoxydiphenylessigsäure wurde genau so wie 
die nicht äthylierte Säure (S. 105) in Benzollösung zu bro- 
mieren versucht. Eine Bromierung trat nur sehr langsam 
und erst bei der Siedetemperatur der Benzols ein. Nach 
dem Verdunsten des Benzols hinterblieb ein schmieriger 
Rückstand, der auf porösem Thon fest wurde und, aus 
Benzol umkrystallisiert, als halogen frei befunden wurde: 
Es war anveränderte p-Äthoxydiphenylessigsäure, die 
sich also als weniger leicht bromierbar erwies, als die 
entsprechende nicht äthylierte Phenolsäure (S. 105). Die 
beobachtete Bromwasserstoffentwicklung war offenbar 
auf eine langsame Bromierung des als Lösungsmittel 
verwendeten “role zurückzuführen. 
Nun wurde die Bromierung in einem anderen Lösungs- 
mittel versucht und zwar in Chloroform. Die Bromwasser- 
Z.B.scheintsich dasAnisol(nach Hugounengq, Ann.de chim. et 
de phys. [6] 20,504) mit derselben Leichtigkeit chlorieren zu lassen, 
wie das Phenol (nach Faust und Müller, Liebig’s Ann. 
173, 303), also sehr viel leichter als das Benzol. Dagegen können 
. wohl komplizierter gebaute Phenoläther minder leicht halogenier- 
bar sein als die zugehörigen Phenole, was sich auch aus dem 
Folgenden ergiebt. 
