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stoffentwicklung ging auch jetzt träge vor sich. Nach 
dem Abdestillieren des Chloroforms wurde ein Öl er- 
halten, welches nach zweitägigem Stehen in der Kälte 
fest wurde; auf Thon getrocknet, bildete das Reaktions- 
produkt eine nicht rein weisse Masse. Die Substanz ist 
in Alkohol, Äther, Benzol, Eisessig, Aceton leicht löslich, 
schwer löslich in Chloroform, unlöslich in Ligroin. Sie 
schmilzt bei 111°. 
Die Substanz wurde zweimal aus Benzol-Ligroin um- 
krystallisiert und zur Analyse bei 75° getrocknet. 
0,2332 & Substanz gaben 
0,1300 & Silberbromid. 
Gef. Ber. 1. GC HO 
29,12 lobt 23,88 2, DE: 
Es lag also eine Monobromäthoxysäure vor. Um Aul- 
schluss über die Stellung des Bromatoms zu erhalten, 
wurde die neue Verbindung mit konzentriertem Ammo- 
niak im Schiessrohre 6 Stunden bei 100° erhitzt und die 
erhaltene klare, kalte Lösung (eines Ammoniumsalzes) 
mit verdünnter Salpetersäure versetzt. Der ausfallende 
Körper war stark bromhaltig und im Filtrat kein Brom- 
wasserstoff nachweisbar. 
Es war also auch bei der Bromierung der Äthoxysäure 
das Bromatom nicht in den aliphatischen Rest, sondern 
in den Phenolkern getreten, wo es sich natürlich als 
nicht austauschbar erweisen musste. Um zu konstatieren, 
ob das Bromatom sich gegenüber der Athoxy- 
gruppe in derselben Stellung befinde, wie bei der 
bromierten p-Oxysäure gegenüber der Hydroxylgruppe, 
wurde die bromierte p-Oxydiphenvlessigsäure (S. 104) 
äthyliert. 
