tl 
hier wurde — ähnlich wie bei der (Seite 107) beschrie- 
benen Athoxyverbindung — das Acetylprodukt unver- 
ändert zurückgewonnen. 
Daher wurde eine neue Bromierung in siedender 
Chloroformlösung vorgenommen: Zu einer konzentrierten 
ns von 3,4 & p-Acetoxysäure in Chloroform, wurden 
2,1 g Brom ch einen Rückflusskühler allmählich hin- 
rec ie, Die Bromierung ging auch hier ziemlich schwer 
vor sich. Nach beendeter Bromierung schied sich aus 
der Chloroformlösung beim Erkalten ein weisser, kry- 
stallisierter Körper ab, der schwer löslich in heissem 
Benzol und in Chloroform, unlöslich in Ligroin ist. 
Er schmilzt bei 189. 
Die Analysen der aus Chloroform umkrystallisierten 
und bei 80° bis zur Gewichtskonstanz getrockneten Ver- 
bindung stellten fest, dass hier ein Dibromderivat der 
entacetylierten p-Oxysäure vorlag. 
Offenbar hatte der bei der Bromierung entstehende 
Bromwasserstoff die Entacetylierung bewirkt : 
CH, — CH — G,H,OCOCH, 
| + 2 Br — 
CO,H 
CH, — CH — CL Br, OH 
| + HBr + CH;COBr. 
CO,H 
Aus 3,4 g Acetoxydiphenylessigsäure wurden nur 
1,8 g des Dibromproduktes erhalten. Diese schlechte 
Ausbeute ist auf die Anwesenheit einer zur völligen Bro- 
mierung nicht hinreichenden Brommenge zurückzuführen 
— nämlich von nur einem Molekül Brom. 
Analysen: 
I. 0,2033 g Substanz gaben 
ni & Kohlendioxyd und 
‚0526 g Wasser. 
