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Il. 0,1750 & Substanz gaben 
0,1695 & Silberbromid. 
ef. CC EU 
Gel Berre Pet 
I Il. 
CS: C2 — 13205 
ba _ 209075 
Br — Hit NO 
Der Versuch, ein oder beide Bromatome durch sechs- 
stündiges Erhitzen der Substanz mit alkoholischem Am- 
moniak im Schiessrohr bei 100° durch die Aminogruppe 
auszutauschen, blieb — wie alle bisherigen ähnlichen — 
erfolglos, woraus sich ergiebt, dass auch bei der Bro- 
mierung der Acetylverbindung kein Brom in den Essig- 
säurerest eingetreten ist. 
Bromierung der p-Oxydiphenylessigsäure mit 
zwei und drei Molekülen Brom. 
Das bei der soeben besprochenen Bromierung der 
p-Acetoxydiphenylessigsäure gebildete Dibromderivat 
lässt sich, wie zu erwarten, auch direkt aus der p-Oxy- 
diphenylessigsäure durch Bromieren bei Anwendung von 
zwei Molekülen Brom darstellen, indem man 3 & Säure 
(1 Mol.) und 4,45 & Brom (etwas mehr als zwei Moleküle) 
in siedender Chloroformlösung auf einander wirken lässt. 
ES findet mächtige Bromwasserstoffentwicklung statt. 
Nach beendeter Bromierung scheidet sich das Dibrom- 
produkt aus dem erkalteten Chloroform direkt krystalli- 
nisch aus. Aus Chloroform umkrystallisiert, zeigt es 
den Schmelzpunkt von 189° und stimmt in allen seinen 
Eigenschaften mit dem aus der Acetoxyverbindung er- 
haltenen Dibromprodukte überein. 
Aus 3e der Säure wurde 2,9 g des Rohproduktes 
erhalten. 
