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Die Substanz wurde zur Analyse dreimal aus Chloro- 
form umkrystallisiert. 
0,1805 g Substanz gaben 
0,1762 g Silberbromid. 
Gef. a Ber. ii CH BRU 
41,54 0°), Br K 1/45) Br. 
Zu aller Sicherheit überzeugte ich mich auch bei dem 
so erhaltenen Dibromderivat durch einen speziellen Ver- 
such (Einwirkung von atkoholischem Ammoniak im 
Rohre), dass es kein bewegliches Bromatom enthält. 
Es war nun nicht ‚uninteressant, festzustellen, ob 
bei der Einwirkung von drei oder mehr Molekülen 
Brom auf die p-Säure die Reaktion noch weiter verliefe, 
und ob dann vielleicht das eventuell eintretende dritte 
Bromatom den Essigsäurerest substituierte. Der Versuch 
ergab jedoch, dass bei der Bromierung mit 3 Mole- 
külen Brom in siedender Chloroform- oder Kohlen- 
stofftetrachlorid-Lösung sich auch nur das Dibrom- 
produkt bildet, das also unter diesen Umständen nicht 
weiter bromierbar ist, eine Thatsache, die besonders 
hervorgehoben zu werden verdient, weil sie zeigt, dass 
die Methingruppe des Essigsäurerestes auch dann der 
Bromierung nicht unterliegt, wenn der Phenolrest kein 
Brom mehr aufnimmt. 
Es erschien nun möglich, dass die bisher besproche- 
nen Versuche, den Methanrest in der p-Oxydiphenylessig- 
säure zu bromieren, daran gescheitert waren, dass eine 
stark negative Gruppe — COOH — an diesen Methanrest 
gebunden ist : 
CH; — CH — C;H,O0H; 
COOH 
