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und dass diese dem Eintritt eines weiteren negativen 
Radikals — des Broms — in den gleichen Methanrest 
einen gewissen Widerstand entgegensetzt. 
Demnach konnte man hoffen, die Bromierung dadurch 
in der oben erwähnten Weise zu leiten, dass man die 
Acidität der COOH-Gruppe aufhob, indem man ihr Silber- 
salz oder einen ihrer Ester oder ihr Bromid verwendete. 
Dieser Überlegung entsprangen die im folgenden be- 
schriebenen Versuche : 
Bromierung des p-oxydiphenylessigsauren Silbers. 
5,35 g absolut trocknes, fein zerriebenes p-oxydi- 
phenylessigsaures Silber wurden auf einem Uhrglase 
ausgebreitet und in einen Exsiccator neben die äquimo- 
lekulare Menge (2,8 g) trocknen Broms gestellt. Die 
Absorption der Bromdämpfe geht sehr schnell vor sich. 
Nach zweitägigem Stehen wurde das Reaktionspro- 
dukt mit viel Äther extrahiert. Aus der ätherischen Lö- 
sung wurde ein Gemisch zweier Körper erhalten. Der 
eine, in grösserer Menge entstandene ist ziemlich leicht 
löslich in Benzol und stimmt in allen seinen Eigenschaf- 
ten mit der gewöhnlichen Oxybromdiphenylessigsäure 
(Schmelzpunkt 103°, Seite 105) überein, der andere ist 
in heissem Benzol sehr schwer löslich, ziemlich schwer 
in Äther und schmilzt nach dem Auskochen mit Benzol 
bei 189. Aus 5 g des Silbersalzes wurde nur 0,28 g des 
zweiten Bromproduktes erhalten, dessen Analyse zu fol- 
genden Resultaten führte : 
0,3229 g der Substanz gaben 
0,3097 g Silberbromid. 
Gef. Ber. £ CH 0;br: 
40,81 Br. 41,498), Br: 
