Wenn der Bromgehalt auch nicht ganz scharf dem 
für eine Dibrom-p-oxydiphenylessigsäure berechneten 
entspricht, so deutet er doch mit Sicherheit darauf hin, 
dass hier ein Dibromprodukt vorliegt. Die sonstigen 
Eigenschaften dieses Dibromderivates lassen keinen 
Zweifel darüber, dass es mit dem schon beschriebenen 
(Seite 111, 112) identisch ist. Auch bei der Bromierung 
des Silbersalzes war also kein Bromatom in den Essig- 
säurerest getreten. 
Bromierung des p-Oxydiphenylessigsäureäthylesters. 
Die Bromierung des p-Oxydiphenylessigsäureäthyl- 
esters (Seite 96) erfolgte in Chloroformlösung sehr 
leicht, schon in der Kälte. 
Nach beendeter Bromierung wurde das Chloroform 
abdestilliert. Es hinterblieb ein in Sodalösung  unlösli- 
ches, stark bromhaltiges Öl, der bromierte Ester, welcher 
trotz aller Bemühungen, ihn fest zu erhalten, ölig blieb. 
Daher wurde er ohne weiteres in einem Schiessrohre mit 
alkoholischem Ammoniak sechs Stunden im kochenden 
Wasserbade erhitzt. 
Nach dem Abdestillieren des Alkohols hinterblieb 
ein dickes, bräunliches Öl, das zum Krystallisieren zu 
bringen, nicht gelang. 
Aus dem Umstande, dass das Ol in Salzsäure absolut 
unlöslich war, darf man jedoch schliessen, dass es weder 
ganz, noch teilweise aus der Verbindung von der Formel 
GH; FR C(NB3) FRA C;H,0H 
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CONH, 
bestand, deren Entstehung zu erwarten gewesen wäre, 
wenn der bromierte Ester der Formel 
