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C,H, CBr AT, (G,H,OH 
COOCGH, 
entsprochen hätte. 
Bromierung des p-Äthoxydiphenylessigsäure- 
äthylesters. 
Gegen die eben beschriebene Bromierung des p- 
Oxydiphenylessigsäureäthylesters liess sich ein Einwand 
erheben : Der Misserfolg, d. h. die Bromierung im Phe- 
nolkerne, konnte durch die in letzterem vorhandene 
Hydroxylgruppe veranlasst worden sein, die das Broma- 
tom in ihre Nähe dirigiert haben konnte. Daher wurde 
die Bromierung des p-Äthoxydiphenylessigsäureäthyl- 
esters (Seite 99) unternommen. Sie erfolgte in siedendem 
Chloroform und ging sehr träge vor sich. Das in der 
Seite 108 beschriebenen Weise isolierte ölige Reaktions- 
produkt, das gleichfalls nicht zum Krystallisieren ge- 
bracht werden konnte, wurde in der Seite 105 angegebe- 
nen Art auf die eventuelle Austauschbarkeit eines Brom- 
atoms untersucht, jedoch ebenfalls ohne Erfolg. 
Die Bromierung des p-Äthoxydiphenylessigsäure- 
äthylesters ist also gleichfalls nicht im Essigsäurerest 
erfolgt. Bemerkenwert ist, dass diese Bromierung wieder 
weit minder leicht verlief als die des entsprechenden 
nicht äthylierten Phenolesters (S. 115). | 
Bromierung der p-Oxydiphenylessigsäure 
bei Gegenwart von rotem Phosphor. 
Auwers und Bernhardi!) haben gezeigt, dass 
alle untersuchten aliphatischen Monocarbonsäuren, so- 
1) Ber. 24, 2209. 
