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Weise war es nämlich Symons und Zincke!) gelun- 
gen, die Diphenylessigsäure selbst in ein Bromderivat 
der genannten Art zu verwandeln : 
CH; SAT CH FE CHE GE: FER CBr TL GH 
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COOH COOH 
Die Bromierung der p-Oxydiphenylessigsäure wurde 
insofern etwas abweichend durchgeführt, als nicht die 
äquimolekulare Menge Brom (wie bei Symons und 
Zincke), sondern die trimolekulare Menge zur Anwen- 
dung kam, da ja vorauszusehen war, dass auch unter 
diesen Bedingungen zwei Atome Brom in den Phenolrest 
eintreten würden. Erst vom dritten Molekül konnte eine 
Einwirkung auf den Essigsäurerest erwartet werden. 
Im Laufe von etwa vier Stunden wurden mittelst eines 
Kohlensäurestromes 13 g Brom in 6 g geschmolzene p- 
Säure (Smp. 175°) bei 1S0- 195° (Temperatur des Bades) 
eingeleitet. Zu Ende der Bromierung begann die Sub- 
stanz sich aufzublähen und stellte nach dem Erkalten 
eine schwarze, poröse Masse dar. Sie wurde mit kalter, 
verdünnter Sodalösung zerrieben. Aus der filtrierten 
Sodalösung fiel auf Zusatz von Salzsäure ein chokoladen- 
brauner Niederschlag aus, der sich durch vielfach ver- 
suchtes Krystallisieren nicht reinigen liess. Es musste 
also auf die Isolierung des möglicherweise gebildeten 
Tribromproduktes verzichtet werden. War ein solches 
wirklich entstanden, so war zu erwarten, dass es, ähn- 
lich der (gleichfalls nicht isolierbaren) Diphenylbrom- 
essigsäure von Symons und Zincke, beim Kochen 
mit Barytwasser in die entsprechende dibromierte Oxy-_ 
diphenylglykolsäure übergehen würde. Das Rohprodukt 
wurde daher eine halbe Stunde mit verdünntem Baryt- 
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