ag 
wasser gekocht, von den ungelöst zurückbleibenden 
Harzen abfiltriert und die klar filtrierte Barytlösung 
noch drei Stunden für sich gekocht. 
Aus der erkalteten Lösung fiel nach dem Versetzen 
mit Salzsäure ein rötlichweisser Niederschlag aus, der 
zur Analyse aus Methylalkohol umkrystallisiert wurde. 
Er scheidet sich dabei in spiessförmigen Nadeln ab, die 
bei 186° schmelzen. Die Vermutung, dass auch hier 
wieder das schon bekannte Dibromprodukt (Smp. 189°) 
vorliege, wurde durch die Brombestimmung bestätigt : 
0,1807 g Substanz gaben 
0,1755 g Silberbromid. 
Gef. Ber. I CiaH00:Brs. 
41,32 °/, Br 41,45 %6 Br. 
Alle sonstigen Eigenschaften dieses Dibromkörpers 
stimmen mit denen des auf anderen Wegen erhaltenen 
Dibromproduktes überein. Es ist gleich diesem schwer 
löslich in heissem Benzol, ziemlich schwer in Chloro- 
form, leichter in Äther, Alkohol. Die auf den vier ver- 
schiedenen Wegen (S. 111, 112, 114, 118) erhaltenen 
Dibromprodukte krystallisieren aus Chloroformlösung 
in identischen, sternförmig gruppierten Nädelchen. 
In ganz ähnlicher Weise wurde auch die Bromierung 
der Äthoxydiphenylessigsäure ausgeführt. Leider war 
das Reaktionsprodukt ein unkrystallisierbares , halb- 
festes, braunes Harz, das übrigens gleichfalls kein 
leicht austauschbares Brom enthielt. 
Aus den bisher beschriebenen Bromierungsversuchen 
ergiebt sich folgendes : 
