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Die p-Oxydiphenylessigsäure lässt sich ebensowenig 
wie ihre Alkyläther, ihr Ester oder ihr Silbersalz im 
Essigsäurerest bromieren, leicht dagegen in einem Ben- 
zolkern und zwar höchst wahrscheinlich im Phenolrest. 
Dass die Säure selbst und diejenigen ihrer Derivate, 
welche ein Phenolhydroxyl enthalten, durch Brom im 
Phenolrest substituiert werden, ist bei der bekannten 
grossen Leichtigkeit, mit welcher Phenole bromierbar 
sind, nicht auffallend. Dagegen ist es bemerkenswert, 
dass die im Phenolhydroxyl alkylierte Säure unter den 
Bedingungen (in Benzollösung) gar nicht bromiert 
wird, unter welchen bei dem so ähnlichen gebauten Lac- 
ton der o-Oxydiphenvlessigsäure, 
CASE 0 — 
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nach Bistrzyeki und Flatau'!) überaus leicht eine 
Bromierung im Essigsäurerest erfolgt. Unter anderen 
Umständen (in Chloroformlösung) wird zwar auch 
die alkylierte p-Säure langsam bromiert, jedoch nicht 
im Essigsäurerest. Man kann dieses Verhalten der al- 
kylierten p-Säure immerhin damit erklären, dass auch 
noch der alkylierte Phenolrest leichter bromierbar ist 
als der Essigsäurerest (vgl. S. 106, Anm.). 
Nach dem Gesagten wird man es erklärlich finden, 
dass bei energischerer Bromierung der Säure oder ihres 
Alkoxylderivates ein zweites Bromatom gleichfalls in den 
Phenolrest tritt. Dagegen muss es im hohen Masse auf- 
fällig erscheinen, dass es nicht gelingt, ein drittes 
Bromatom einzuführen, weder in die Säure selbst (in 
1) Ber. 30, 127. 
) fix ne 
