siedender Chloroformlösung) noch in ihren Äthyläther 
(bei c. 190°). Man hätte erwarten sollen, dass, wenn der 
Phenolrest nicht weiter bromiert würde, nun der Essig- 
säurerest der Bromierung zugänglich würde. 
Interessant ist die Beantwortung der Frage nach der 
Ursache der Nichtbromierbarkeit des Essigsäurerestes 
in der p-Säure (und in ihren Derivaten) im Vergleich zu 
der ungewöhnlich leichten Bromierbarkeit des oben ge- 
nannten Lactons. Sehr plausibel scheint die Erklärung, 
dass die Methingruppe der p-Säure (I.) deshalb das ne- 
cative Bromatom nicht aufnimmt, weil sie schon an drei 
saure negative Reste gebunden ist, während die Reste, 
die an der entsprenden Methingruppe des Laetons (l1.) 
haften : 
1: GR nu 
ou 
IL. CH, CH CH 
. di 
weit weniger saurer Natur sind. 
Allein diese Erklärung erweist sich als unhaltbar 
gegenüber der Thatsache, dass auch der Atherester, 
CG HOCH, 
CH 
| 
COULAH 
eine Bromierung im Essigsäurerest nicht erfährt. trotz- 
dem die an diese Methingruppe gebundenen Reste nicht 
negativer (saurer) sind als beim Lacton. 
Eine bestimmt zutreffende Erklärung dieser merk- 
würdigen Verschiedenheit zwischen der p-Säure und dem 
