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Lacton lässt sich nicht geben : doch drängt sich wohl 
einem jeden die Frage auf, ob nicht vielleicht in stereo- 
chemischen Verhältnissen die Ursache zu suchen sei. 
Die Untersuchungen von Viktor Meyer und seinen 
Schülern !) haben dargethan, dass gewisse, sonst leicht 
ausführbare Reaktionen nicht eintreten, wenn das Radi- 
kal, welches reagieren sollte, « sterisch behindert » ist. 
Insbesondere lässt sich das bei der Esterifizierung 
aromatischer Säuren nachweisen : Benzoesäure, wie auch 
die monoorthosubstituierten Benzoesäuren lassen sich 
leicht mit Alkohol und Salzsäuregas ?) esterifizieren, also 
sowohl 
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du.  . 
Dagegen sind diorthosubstituierte Benzoesäuren, 
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— COOH, mit Alkohol und Salzsäuregas nicht 
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esterifizierbar, weil, wie Viktor Meyer?) annimmt, die 
dem Garboxvl benachbarten Gruppen durch ihre « Raum- 
erfüllung » den Eintritt der zur Esterbildung erforder- 
lichen Alkylgruppe erschweren. 
Ähnliche Reaktionserschwerungen, respektive Ver- 
1) V. Meyer, Ber. 27, 510: 28, 182, 1254, 2775, 3197; 29, 
831. V. Meyer u. Sudborough, Ber. 27, 1580, 3146. 
:) Nach dem Verfahren von E. Fischer u. Speier, Ber. 
28, 1150 u. 3252. 
3) V. Meyer u. Sudborough, Ber. 27, 1586. 
