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hinderungen sind bei der Bildung von Oximen und Hydra- 
zonen beobachtet worden. 
Könnten bei der p-Oxydiphenvlessigsäure nicht ähn- 
liche Verhältnisse vorliegen ? Man kann sich, glaube 
ich, sehr wohl vorstellen, dass auch hier die Phenyl-, 
die Oxyphenyl- und die Carboxyl-Gruppen durch ihre 
« Raumerfüllung » den Eintritt eines Bromatoms an 
Stelle des letzten Methanwasserstoffatoms verhindern, 
oder ihn wenigstens ausserordentlich erschweren !). 
Im Laeton der isomeren Orthooxysäure liegen die 
Verhältnisse günstiger, insofern hier die Carboxyl- und 
die Oxyphenyleruppe mit einander kondensiert sind, wo- 
durch wahrscheinlich ihre « Raumerfüllung » verringert 
wird. Vielleicht ist dies der Grund für die erwähnte 
Bromierbarkeit des Lactons in der Methingruppe. 
Im Sinne dieser Anschauung war zu erwarten, dass 
die aus dem Lacton zu erhaltende ortho-Methoxydi- 
phenylessigsäure (1.), wie auch ihr Methylester (II.), 
1 C,H; — CH — resp. 
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M CH cn: | 
COOCH,  OCH, 
!) Dass diese Reaktion nur sehr erschwert, nicht aber absolut 
unmöglich ist, beweist die Thatsache, dass die Diphenylessig- 
säure selbst, wie S. 118 erwähnt, im Methanrest bromierbar ist. 
Aber auch diese nur schwierig und durchaus nicht glatt verlau- 
fende Bromierung steht in auffallendem Gegensatz zu der Bromie- 
rung des o-Oxydiphenylessigsäurelactons, welche mit ungewöhn- 
licher Leichtigkeit vor sich geht. 
