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in welchen der Lactonring gesprengt ist, sich bei der 
Bromierung wie die entsprechenden Derivate der para- 
Säure verhalten, also gleichfalls im Phenolrest bromiert 
werden würden. 
Die im folgenden beschriebenen Versuche haben diese 
Erwartung bestätigt. Es wäre allerdings erwünscht ge- 
wesen, die Bromierungsverhältnisse dieser und ähnlicher 
Ortho-Säurederivate noch eingehender zu studieren (was 
übrigens im Laboratorium des Herrn Prof. Dr. Bi- 
strzyeki noch geschehen soll) ; immerhin bilden auch 
schon die bisher gewonnenen Resultate eine Stütze für 
die oben entwickelte Vermutung, dass es sterische 
Gründe (im Sinne V. Meyer’s) sind, welche verhin- 
derten, dass bei der Bromierung der p-Oxydiphenylessig- 
säure und ihrer Derivate eine Substitution im Essigsäure- 
methinrest erfolgte. 
o-Methoxydiphenylessigsäuremethylester, 
CH — CH — 
| 
GOOCH, OCH; 
Wie G. Cramer gezeigt!) hat, wird der Lactonring 
des o-Oxydiphenylessigsäurelactons bei der Einwirkung 
von Salzsäuregas in alkoholischer Lösung aufgespalten. 
Durch Methylieren des so entstandenen o-Oxydiphenyl- 
essigsäuremethylesters musste man zu dem gewünschten 
o-Methoxydiphenylessigsäuremethylester gelangen. 
‘s hat sich indessen gezeigt, dass dieser Methoxy- 
ester etwas leichter in folgender Weise erhalten werden 
kann: 
1) Inaug.-Dissert. Freiburg (Schweiz) 1897. Seite 20. 
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