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Zu einer kalten Lösung von 1,31 g Natrium (3 Atome) 
in 10 & Methylalkohol wurden A g Lacton (1 Mol.) und 
nach dessen Auflösung 8,18 g Methyljodid (31/, Mol.) 
hinzugefügt. 
Dieses Gemisch wurde 10 Stunden in einem Schiess- 
rohr bei 100° erhitzt. Dabei wurde offenbar das Lacton 
zunächst aufgespalten und die entstehende Verbindung, 
der höchst wahrscheinlich die Formel 
CsH;.CH.C,H,OCH, 
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COONa 
zukommt, weiter zu dem gesuchten Ester, 
CH CHE OUR. 
COOCH, 
methyliert. 
Nach dem Abdestillieren des Alkohols wurde der 
Rückstand mit Wasser versetzt, wobei sich ein dick flüs- 
siges Öl abschied. Es wurde mit Äther aufgenommen, 
die ätherische Lösung mit verdünnter Kalilauge geschüt- 
telt (um sie von etwaigem unveränderten Lacton zu be- 
freien) mit Wasser gewaschen und mit Calciumchlorid 
getrocknet. 
Nach dem Verdunsten des Äthers hinterblieb ein 
fester, krystallisierter Körper in einer Ausbeute von 
4,2. 8. Derselbe ist in Alkohol nnd in Äther leicht, in 
Benzol und Chloroform schwerer löslich, in Ligroin un- 
löslich. 
Zur Analyse wurde er zweimal aus absolutem Methyl- 
alkohol umkrystallisiert und bei 70° getrocknet. Er 
krystallisiert in feinen Nädelchen und schmilzt bei 109. 
0,1994 & Substanz gaben 
0,5472 & Kohlendioxyd und 
0,1185 g Wasser. 
