lo 
Zur Analyse wurde es aus Chloroform umkrystalli- 
siert und dabei in wasserhellen, monoklinen Prismen 
erhalten. Es schmilzt bei 203°. 
Analyse. 
0,2304 g Substanz gaben 
0,1310 g Silberbromid. 
Gef. Ber. f. C,,H,30,Br. 
24,19 0) Br. 24, 3220 Br 
Wenn auch die Analyse nicht sehr gut stimmt, so 
beweist sie doch mit Sicherheit, dass hier ein Mono- 
bromderivat der Methoxysäure vorliegt. 1 g dieser o- 
Methoxysäure wurde nun mit 10 ccm konzentriertem 
absolut-alkoholischen Ammoniak 3 Stunden lang im 
Schiessrohr auf 100° erhitzt, wobei das Bromatom sich, 
als nicht austauschbar erwies, ganz so wie bei den 
Derivaten der p-Oxydiphenylessigsäure. 
Das Bromatom ist also jedenfalls in den Anisolrest 
getreten. Ob es sich der Methoxylgruppe gegenüber in 
p- oder in o-Stellung befindet, ist unentschieden. Wahr- 
scheinlicher ist die p-Stellung, weil bekanntlich bei Ben- 
zolderivaten eine gewisse Abneigung besteht, benach- 
barte (1-2-3-) Derivate zu bilden. 
o-Methoxybromdiphenylessigsäuremethylester, 
Bei) 
CH; FETT CH RATER 
| 
COOCH,  OCH, 
In der Erwägung, dass bei der soeben beschriebenen 
Bromierung die stark saure Carboxylgruppe dem Eintritt 
