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des gleichfalls stark negativen Bromatoms in den Essig- 
säurerest hinderlich gewesen sein könnte, wurde auch 
noch der Methylester der Methoxydiphenylessigsäure der 
Bromierung unterworfen. 
Der Ester wurde in Chloroform gelöst und allmählich 
mit der zwei Molekülen entsprechenden Menge Brom 
versetzt. Dabei wurde die erste Hälfte (also ein Molekül) 
des Broms sehr rasch aufgenommen, die zweite Hälfte 
dagegen nur sehr langsam und nicht vollkommen, wo- 
nach von vornherein zu erwarten war, dass hier nur ein 
Monobromderivat entstanden wäre, eine Vermutung, die 
durch die Analyse bestätigt wurde. 
Nach dem Abdestillieren des Chloroforms hinterblieb 
ein Öl, das in warmem Ligroin gelöst wurde. Es schied 
sich daraus in schwach gefärbten Krystallen aus, die, 
nochmals aus Ligroin umkrystallisiert, in farblosen, zu 
Gruppen vereinigten Nädelchen erhalten wurden. Diese 
sind in den üblichen Lösungsmitteln, ausser in kaltem 
Ligroin und in Wasser, leicht löslich und schmelzen 
bei 90°. 
Die Analyse liess erkennen, dass ein mono bromier- 
ter Ester gebildet worden war, zeigte aber auch, dass 
derselbe in noch nicht reiner Form vorlag. Es wurden 
nämlich nur 22,53 °/, statt‘ 23,88 °/, Brom gefunden. 
Äussere Umstände verhinderten eine nochmalige Dar- 
stellung und Reinigung des bromierten Esters, doch 
wurde konstatiert, dass das in ihm enthaltene Bromatom 
bei dreistündigem Erhitzen der Substanz mit alkoho- 
lischem Ammoniak im Rohr nicht abgespalten wurde, 
sich also offenbar nicht im Essigsäurerest befindet. 
Nach dieser Abschweifung zu einigen Abkömmlingen 
der o-Oxydiphenylessigsäure wandte ich mich wieder 
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