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zur isomeren p-Säure zurück und untersuchte zunächst 
ein Mononitroderivat derselben, dann eines ihrer Homo- 
logen. 
p-Oxynitrodiphenylessigsäure, 
Be CU 0m 
COOH NO, 
3 g p-Oxydiphenylessigsäure werden in 15 g Eisessig 
aufgelöst. Diese in einer Kältemischung stark abgekühlte 
Lösung versetzt man langsam und unter Umschütteln 
mit einem Gemisch von 1,26 g kalter, abgeblasener Sal- 
petersäure (vom spez. Gew. 1,45) und 5 g Eisessig. 
Die hellgelbe Flüssigkeit wird nach etwa fünf Minuten 
stark rot. Man lässt sie eine Viertelstunde in Eiswasser 
stehen ; dann giesst man sie auf zerkleinertes Eis und 
lässt dies Gemisch noch während dreier Stunden in der 
Kälte stehen. Dabei scheidet sich das Nitroprodukt an- 
fangs ölig aus, wird aber beim Umrühren bald fest. 
Man filtriert es ab und streicht es auf Thon. Wenn das. 
Filtrat nicht zu verdünnt war, so scheidet sich bei vor- 
sichtigem Wasserzusatz noch weiteres Nitroprodukt in 
hübschen, gelben Nadeln aus. Die Gesamtausbeute aus 
4 g Oxydiphenylessigsäure betrug 3,5 g Nitroprodukt. 
Es ist hierbei durchaus erforderlich, ganz reine Oxy- 
diphenylessigsäure zu verwenden und genau die obige 
Vorschrift einzuhalten, da man sonst unkrystallisierbare 
Schmieren bekommt. 
Das Nitroprodukt ist in fast allen Lösungsmitteln 
leicht löslich, mit Ausnahme von Wasser, in welchem es 
schwer, und von Ligroin, in dem es gar nicht löslich ist. 
Es wurde zur Analyse zweimal aus Benzol umkrystalli- 
