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genau nach dem beim oxydiphenylessigsauren Silber !) 
beschriebenen Verfahren dargestellt. 
Zur Analyse wurde es bei 75° getrocknet. 
0,4947 g Substanz gaben 
S 
8 
0,1547 g Silber. 
Gef. Ber. FICHE DAS 
1,2106 80: 30,94 °/, Ag. 
m-Kresylphenylessigsäureester. 
Nach dem Verfahren von E. Fischer und Speier 
wurden der Äthyl-, wie auch der Methylester der m- 
Kresylphenylessigsäure darzustellen versucht : beide 
wurden als Öle erhalten, die nicht zum Krystallisieren 
gebracht werden konnten. Eine Analyse des Äthylesters 
ergab infolgedessen einen etwas zu geringen Kohlenstoff- 
gehalt (74,92 °/, C statt 75,55 %/o ©). 
Auch der Benzylester (aus m-kresylphenylessigsau- 
rem Kalium und Benzylchlorid in absolut-alkoholischer 
Lösung) blieb ölig. 
Acet-m-Kresylphenylessigsäure 
(2-Methyl-4-Acetoxydiphenylessigsäure), 
CH; — CH — — 0.COCH, . 
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COOH CH, 
Nach dem Verfahren von Liebermann und Hoer- 
mann?) wurde 1 g m-Kresylphenylessigsäure mit 112 g 
1) Siehe Seite 95. 
2) Ber. 11, 1619. 
