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sa configuration ster6ochimique. D’une manière analogue, 
il démontre que l’aminoether qu’on peut obtenir en par- 
tant de l’éther acétylacétique est identique au 3-amino- 
anticrotonate d’ethyle. Par de nouvelles études faites 
avec soin et pénétration, études qui ne peuvent être 
exposées ici en détail, Thomas-Mamert établit que l’ether 
chlorofumarique et l’éther chloromaléique ne donnent pas 
deux éthers aminobutènedioïques stéréoisomères mais 
n'en fournissent qu'un seul: l’öther fumaroide. 
Ces dissertations qui viennent d’être exposées très 
brièvement, Thomas-Mamert les a réunies dans sa thèse 
de doctorat parue en 1896 (voir la liste de ses publica- 
tions à la fin), elle lui fait grand honneur et a rencontré un 
accueil mérité. Occupé plusieurs années à des questions 
de stéréochimie, il y trouva le sujet d’une conférence très 
remarquable de portée théorique donnée à la Sorbonne: 
« Sur l’application de la stéréochimie aux réactions in- 
ternes » etc. Elle parut en 1895 et fut insérée dans le 
recueil publié par Friedel: «Conférences de Chimie fai- 
tes au Laboratoire de M. Friedel. 
A Fribourg ce fut la chimie de l’ether cétipique que 
Thomas-Mamert fouilla dans les directions les plus di- 
verses. En collaboration avec ses élèves Weil et Striebel, 
il fit des recherches sur la condensation de l’éther, que 
représente une #-dicétone avec l’éthylènediamine de même 
qu'avec les o-diamines et une diorthotetramine où, en 
outre, furent trouvés des dérivés intéressants et à-struc- 
ture compliquée de la cétopentaméthylène. Des recher- 
ches faites avec M. Rajchert se rapportaient à la 
condensation de l’éther cétipique avec des phénols, con- 
densation qui mène à des dérivés d’un duplocoumarine. 
D’autres études encore inédites furent entreprises 
avec M. Buchmeyer. Elles concernaient l’action des 
urées, du semicarbazide et de l’hydroxylamine sur l’éther 
