Generationswechsel von Trichosphaermm sieboldi Sehn. 11 



dem Boden des Gläschens dicht zusammengedrängt werden. Nachdem sie 

 mit Paraffin durchtränkt sind, läist mau das Gläschen in Wasser schnell 

 erkalten, wodurch sich das erstere von der Glaswand zurückzieht. Durch 

 Zerschlagen des Cylinders erhält man einen schnittfertigen ParafHnl)lock, 

 in dem die Trichosphaerien so dicht liegen, wie man es ohne Centrituge 

 nicht erreichen kann. 



Das Schneiden der Rhizopoden ist Ijisweilen, wenn zahlreiche spröde 

 Plasma-Einschlüsse vorhanden sind, recht schwierig. Um sehr dünne {1-2 u) 

 Schnitte zu erhalten, habe ich dann die von Hei der angegebene Methode 

 des Überstreichens des Paraffinblocks mit Mastixcollodiumlösung benutzt. 



Bei Schnittfarbung gelingt es leicht, mit Alaunkarmin . Boraxkarmin, 

 Cochenilletinctur, Fuchsin. Safranin, Thionin. Kernschwarz gute Färbun- 

 gen der Kerne zu erhalten. Eine lange Färbung (24-36 Stunden) mit ver- 

 dünntem Grenacher'schen Haematoxylin und Ausziehen mit salzsaurem 

 Alkohol habe ich ebenfalls mit Erfolg angewendet. Sehr schöne Bilder 

 lieferte eine Doppelfärbung mit Methylenblau und Brasilin, wobei ich in 

 folgender Weise verfuhr: die auf Wasser gebrachten Schnitte kommen für 

 fiinf Minuten in eine wässerige Methylenblaulösung (concentrirt), werden 

 hierauf gut mit Wasser abgespült und auf einen Tag in Brasilin gebracht. 

 (Die Herstellung der von mir benutzten Brasilinlösung ist früher [96] ))e- 

 reits angegeben.) Nachdem sie einige Stunden in 43procentigem Alkohol 

 ausgewaschen sind, werden sie durch die Alkoholstufen auf Xylol gebracht 

 und in Canadabalsam eingeschlossen. Mit dieser Färbung sind alle Fremd- 

 körper. Faecalien u.s. w. blau, das Plasma rosa und die Kerne leuchtend 

 roth gefärbt. Es scheint, als ob diese Doppelfarbung Ähnliches leistet, wie 

 die von Rhumbler angegebene Methylgrün-Eosinmischung für andere Rhi- 

 zopoden. Bei Trichosphaeriumhabe ich mit dieser Doppelfarbung keine so 

 guten Resultate gehabt, wie bei anderen Rhizopoden. EndHch habe ich 

 als vorzügliche Kernfärbung bei Trichosphaerivm auch die Benda-Heiden- 

 hain'sche Eisenhaematoxylinfärbnng benutzt. 



Als Einschlufsmittel wurden aufser Canadabalsam und Dammarharz für 

 bestimmte Zwecke (Studium der Hülle, achromatische Kernsubstanz) auch 

 Glycerin und essigsaures Kali angewendet. 



Zum Auffinden bestimmter Entwickelungsstadien auf Deckglasculturen 

 und in Schnittserien ist ein verschiebbarer Objecttisch mit Nonien unent- 

 behrlich. Ich benutzte einen solchen von Seibert. 



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