Generationswechsel von Trichosphaerium sieboldi Sehn. 71 



gebilde des Plasmas schwer zu erkennen sind. Die Schizonten sind wegen 

 des starken Liclitbrechungs Vermögens der Hüllenstäbclien für diese Unter- 

 suchung ganz unbrauchbar. Bei den Sporonten vermag man aucli nur bis- 

 weilen in helleren Raudpartien die Kerne zu erkennen. Am deutlichsten 

 sind sie in den vorbereitenden Stadien der Sporogonie und in den jungen 

 Schizonten und Schizogonen zu beobachten. Etwas weniger günstig sind 

 wegen des starken Lichtbrechungsvermögens ihres sehr compacten Plasmas 

 die Sporogone, doch tritt der Kern hier ebenfalls sehr klar hervor, wenn 

 sie nach der Copulation gi-öber vacuolisirt werden : ich vermochte daher, 

 wie ja bereits früher erwähnt Avurde, die Kernverschmelzung ohne grofse 

 Schwierigkeit im Leben zu beobachten. Bei schwächerer Vergröfserung er- 

 scheint der lebende Kern als scharf begrenzter heller Fleck im Protoplasma; 

 von Flüssigkeitsvacuolen ist er durch stärkeres Licbtbrecliungsvermögen 

 leicht zu unterscheiden. Bei Anwendung stärkster Veigröfserung und künst- 

 lichen Lichtes (Gasglühlicht) bemerkt man, dafs derselbe eine deutlich doppelt 

 conturirte dünne Membran besitzt, die sich von dem Inhalt und dem um- 

 gebenden Plasma durch etwas stärkeres Lichtbrechungsvermögen abhebt. 



Im Innern des Kerns befindet sich ein zartes reticuläres Maschenwerk, 

 in dessen Knotenpunkten stärker lichtbrechende Körnchen eingelagert sind; 

 nicht selten sind auch die Fäden des Netzwerks mit Körnchen bedeckt, 

 während bisweilen die Structur einen vacuolären Eindruck macht, indem 

 kleine helle Tropfen durch eine homogene oder feinkörnige Masse vertheilt 

 sind. In manchen Kernen tritt ein gröfserer stärker lichtbrechender Bin- 

 nenkörper hervor, um den die anstofsenden Maschen gewöhnlich radiär 

 angeordnet sind. Auch die an der Membran befindlichen Maschen sind 

 häufig in Gestalt eines regelmäfsigen Alveolarsaumes angeordnet, was nach 

 Bütschli für eine alveoläre Structur spricht. Bei Zusatz von Essigsäure 

 werden die erwähnten Structuren noch etwas deutlicher, doch nur vorüber- 

 gehend, um sich dann aufzulösen. Für das Studium der Kernveränderun- 

 gen sind die lebenden Kerne nicht zu verwenden, weil sich diese Processe 

 sehr langsam abspielen. Doch zeigen sie überzeugend, dafs die Structuren, 

 die man an gefärbten Kernen bequem studiren kann, auch im Leben vor- 

 handen sind und nicht etwa durch die Conservirung hervorgerufen oder 

 verändert sind. 



Über die besten Kernfärbungen vergleiche das Capitel über die Unter- 

 suchungsmethoden. An den gefärbten Kernen lassen sich auf allen Stadien 



