METHODEN ZUR DARSTELLUNG UND KENNZEICHNUNG 9 
neuen Verbindung führende Reaktion überlassen. Unter diesen Ge- 
sichtspunkten gewinnt Ost’s Nachweis! einer anteiligen Bildung 
von Cellulose-Schweielsaure-Estern aus schwefelsäurehaltigen Ansät- 
zen besonderes Gewicht. Die so entstandenen Ester sind zumeist 
löslich in Chloroform, aber unlöslich, oder nicht „echt“, d. h. 
nicht wiederholbar löslich in Aceton oder Essigester. Dafür wen- 
det man nun die „Hydrolyse“ an: Man setzt nach Beendigung der 
Reaktion kleine Mengen Wasser, wässrige Säure oder Alkalilösung 
zu, und erhitzt einige Zeit lang. Auch diesen Vorgang hat Ost 
näher untersucht.” Er kennzeichnet ihn, übereinstimmend mit frü- 
heren Veröffentlichungen anderer Forscher, als eine teilweise Ver- 
seifung. 
Die Durchführungen im einzelnen sind vor allem in zahlreichen 
Patentschriften beschrieben worden. Statt einer systematischen Auf- 
zeichnung > derselben sollen hier nur diejenigen erwähnt werden, 
die für unsere Untersuchungen Bedeutung gewannen. 
Lederer geht nach D. R. P. 118538 (1899), 120713 (1899) und 
163316 (1901) von Hydrocellulose aus, die für sich oder in dem 
Azetylierungsgemisch selbst erzeugt wird. Er erkannte auch den Ein- 
fluss der Temperatur auf die Eigenschaften des Produktes. Eichen- 
grün und Becker, die ebenfalls auf die Temperatur besondere 
Rücksicht nehmen, benutzen dagegen unveränderte Cellulose (D. R. 
P. 159524 [1901] Bayer), als Katalysator diente wie bei Lederer 
Schwefelsäure. Miles (Am. Patent 838350 [1905]) und die Firma 
Bayer (D. R. P. 252706 [1905]) haben dann die sogenannte hydra- 
tisierende Nachbehandlung erfunden, die zu einem in Aceton löslichen 
Produkte führt. Die Bad. Anilin und Sodafabrik verwendet 
nach D. R. P. 184145 (1904) feuchte Baumwolle. Knoevenagel 
1 Vgl. Ost. Z. f. angew. Chem. 32. 69 (1919). 
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3 Vgl. dazu u. a. die auf S. 5 zitierte Abhandlung von Eichengriin, ferner 
etwa Edward C. Worden, Technology of Cellulose Esters, Bd. 8 New-York 
(1916), dazu auch ,Kunststoffe* //. 1—5 (1921). 
