10 UEBER AZETYLCELLULOSE AUS HOLZZELLSTOFFEN 
(Knoll&C:o) hat sich u. a. in D.R. P. 203178 (1906) die Verwen- 
dung von neutralen, von Alkalisalzen verschiedenen Salzen, vor 
allem Chlorzink schützen lassen. (Vgl. ferner D. R. P. 303530 [1912]). 
Die Agia behandelt die Cellulose zuvor in einem Schwefelsäure-Sal- 
petersäuregemisch von grösserem Wassergehalte (D. R. P. 295889 
[1911]). Alfred Wohl mischt und presst die Baumwolle mit Eisessig 
vor der Azetylierung (F. P. 448072 [1912]). 
Zahlreiche weitere Abänderungen der Verfahren beim Azetylieren 
und darauffolgendem Hydratisieren sind in Patenten niedergelegt. 
An diesen Reaktionen die man im einzelnen noch so wenig durch- 
schaut, ist eben immer das Endprodukt das Massgebend Interes- 
sante gewesen. So gehört denn besonders zur Herstellung dieser Prä- 
parate diejenige „Uebung“, die immer, wenn sie in dieser Weise 
bedingend für den Erfolg ist, einen Mangel an wissenschaitlicher 
Durchdringung der Verfahren kennzeichnet. 
Die analytische Charakteristik der Azetylcellulose bezieht sich 
natürlich auf den Azetyl-Gehalt in erster Linie. Dafür haben ja die 
Untersuchungen von Ost! die besten Methoden gegeben. Die alka- 
lische Verseifung liefert hier leicht Zersetzungsprodukte, die das Re- 
sultat störend beeinflussen; wir haben denn auch im folgenden die 
saure Hydrolyse nach Ost zur Azetylbestimmung angewandt. 
Abweichend von andern Autoren geben wir ım folgenden stets 
„Azetyl“-zahlen an, d. h. den prozentualen Gehalt an CH, CO, während 
sonst oft auf Essigsäure, also CH, COOH berechnete Zahlen mitge- 
teilt werden. 
Das Diazetat der Cellulose enthält 34,97 °/o CH, CO, entspr. “48. fo 
CH, COOH; für Triazetat sind die Werte: 44,8, bezw. 62,5 °/o; für 
Tetraazetat 52,1, bezw. 72,7. 
Aber bei gleichem Azetylgehalte können Azetylcellulosen sehr 
verschiedenartig und verschiedenwertig sein. Es kommt nicht nur 
darauf an, ein Triazetat herzustellen; wesentlich ist ausserdem, in 
1 Ost, Z. f. angew. Chem. 19. I. 996 (1906). 
