12 UEBER AZETYLCELLULOSE AUS HOLZZELLSTOFFEN 
stiegen nicht über 26 2/0! Chloroform löste die Azetylcellulosen nicht, 
wohl aber Aceton; diese Lösungen waren aber nur sehr wenig viskos. 
"5 g Cellulose, 12. g Essigsäureanhydrid, 20 g Eisessig wurden 
unter Kühlung mit 0, g conc. Schwefelsäure versetzt. Nach ver- 
schieden langer Aufbewahrung bei Zimmertemperatur erfolgte die 
Hydrolyse durch 2 g einer Mischung gleicher Teile von Wasser 
und Eisessig mit Zusatz von 5°/o Schwefelsäure bei 50° in 12 
Stunden: 
Dauer der 
Aufbewahrung nach Eintritt der Azetylgehalt Kupierzahl 
Auflösung 
5 Stunden 26,0 °/o = 
10 i ne — 
20 25,8, 22,4 
40 A 24,8 „ 14,3 
Ein Vergleichsversuch mit reinster Watte führte zu einer guten 
Azetylcellulose. Ihr Azetylgehalt betrug 41,7 °/o, Cu-Zahl = 9,s; aus 
der viskosen Azetonlösung entstand ein klarer, zäher Film. - 
Eine genaue Diskussion der Ursachen für den so spärlichen Ein- 
tritt der Veresterung ist vorläufig unmöglich; mit anderen Katalysa- 
toren gab dieselbe Cellulose wenigstens in Bezug auf die Menge 
des eingetretenen Azetyls normale Resultate; weiterhin wird noch 
zu beschreiben sein, dass eine etwas anders behandelte, durch 
Salzsäure aus Holz gewonnene Cellulose in einer anders zusam- 
mengesetzten Reaktions-Mischung ebenfalls höheren Acetylgehalt 
aufwies, obwohl dabei wieder Schwefelsäure den Katalysator bildete. 
Mit Natriumäthylsulfat als Katalysator erhielten wir wieder nur 
unelastische Films, entsprechend der geringen Viskosität der Azeton- 
Lösungen. Aber die Azetylierung hatte doch offenbar einen ganz 
anderen Verlauf als mit Schwefelsäure genommen. Die Azetylzahlen 
blieben oft über 44°/o; sie sanken jedoch bei längerer Ausdehnung 
der Hydrolyse. Wir können damit auch an diesen Präparaten den 
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