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de 0,10 por 100, para una mezcla al 10 por 100, que es la 
ley máxima a que no llegan los gases resultantes de la ex- 
plosión del metano, será próximamente de la cuarta parte, 
o 0,025 por 100, cantidad totalmente despreciable que 
queda por bajo de los límites de error del aparato. 
Este método, aunque parece ser de aplicación general 
para poder deducir errores de solubilidades con mezclas 
equivalentes a las resultantes de la combustión de cualquier 
gas inflamable, presenta, sin embargo, el inconveniente de 
no operar con la misma mezcla que se ensaya, por cuya 
razón hube de sustituírle, en el curso de mis trabajos, por 
otro método directo de corrección del que hablaré más 
adelante. 
Como consecuencia del resultado de estos tanteos, y par- 
tiendo de la creencia de que los errores debidos a la solu- 
bilidad del CO, no me impedirían utilizar el eudio-grisú- 
metro como aparato industrial, me decidí a emprender una 
segunda serie de ensayos comparativos con distintas mez- 
clas gaseosas. Por supuesto, que a fin de no atribuír al 
aparato los errores de preparación de mezclas de ley de- 
terminada, operaba, en cada conjunto de ensayos compara- 
tivos, 'con la misma muestra (unos 500 cc.) preparada sobre 
agua, pero conservada sobre mercurio en una campana de 
llave superior (*). 
Esta serie de ensayos tenía por objeto estudiar los erro- 
res precedentes de las distintas proporciones de mezcla ex- 
plosiva. 
Al efecto preparé varias mezclas con gas natural de Cal- 
dónes, cuya composición en cien partes era CH, =, 95,51; 
CH, = 2,14; A:=0,46: N= 1,89, y de cuyos resultados 
(*) La preparación de la mezcla gaseosa se hacía sobre agua, 
empleando una bureta Le Chatelier para mayor rapidez y comodidad, 
puesto que sólo se buscaba tener una mezcla de ley próximamente 
conocida, que importaba conservar luego sin variación en el curso 
de los ensayos, para lo cual se transvasaba sobre mercurio. 
