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Las primeras se producen cuando se disuelve el xanto- 
senato en caliente, y se recogen los cristales que se forman 
por enfriamiento, cuanto más rápido, mejor; las segundas, 
cuando estos cristales se dejan algún tiempo en contacto 
con el disolvente (lo mejor, sulfuro de carbono y benceno). 
Así se explica que se describiera como negro el etilxanto- 
genato de níquel, que se obtuvo por evaporación espontá- 
nea de su disolución en sulfuro de carbono, y como ama- 
rillo, el alilxantogenato, que se preparó por enfriamiento de 
la disolución alcohólica saturada en caliente. 
Se trata, pues, en mi opinión, de un engrosamiento en los 
cristales, producido por el contacto con el disolvente, fenó- 
meno general que en este caso presenta la particularidad de 
verificarse con gran rapidez. 
- Puede hacerse la siguiente experiencia, que pone con 
facilidad de manifiesto el fenómeno: se disuelve en benceno 
hirviente xantogenato de níquel hasta casi saturación, y se 
enfría al chorro de la fuente. Se forman así laminitas de 
color latón, que se observan muy bien en el seno del líquido, 
a pesar del intenso color de éste. Mas si se deja estar unos. 
minutos, ya no se ven aquellas laminillas, sino un polvo 
negro cristalino. 
He aquí el modo de preparar el isobutilxantogenato de 
niquel: 
Para obtener siete gramos de él, se disuelven en agua 
5,14 gramos de SO, Ni, 6 aq. exento de cobalto, y se pre- 
cipita con una disolución acuosa de 7,52 gramos de la sal 
potásica del ácido xantogénico. De este modo se obtiene 
un precipitado de color amarillo verdoso, que se separa del 
agua mediante el embudo de Biichuer, y se deseca sobre 
plato poroso. Recogido este polvo amorfo, se opera con él 
de distinto modo, según se quiera obtener el xantogenato 
que tiene por reflexión color amarillo o el que tiene color 
negro. En el primer caso lo mejor es disolver el producto 
en gasolina hirviente, filtrar y enfriar el filtrado al chorro 
