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viente no le altera. Los ácidos diluidos le disuelven con 
dificultad. En cambio le disuelven fácilmente los concen- 
trados, incluso el clorhídrico. Asimismo le disuelven los 
álcalis fuertes, el amoníaco y el cianuro potásico. Agitado 
con una disolución de sulfato cúprico, produce xantogenato 
Cuproso. % 
IX 
Mezclando una disolución de vanadato amónico con otra 
de isobutilxantogenato potásico y acidulando con acético, 
se producen unas gotas oleosas de color rojo pardo; que 
deben estar constituidas por (C; HA, OS,)., en el que va 
disuelto el xantogenato de vanadio formado. 
Es muy soluble en los disolventes orgánicos. Ciertas difi- 
cultades han hecho no poder estudiar por ahora este com- 
puesto. De un modo parecido puede demostrarse la forma- 
ción de un xantogenato, si se parte de C/, Vd. 
Si se opera de un modo análogo con un tungstato, no se 
obtiene xantogenato al acidular, es decir, que aquí no hay 
reducción, como ocurre con vanadio y molibdeno, ni for- 
mación de un xantogenato del ion reducido. Si se partiera 
de un compuesto más reducido de tungsteno, seguramente 
se formaría xantogenato, por las razones que veremos en la 
parte teórica. 
X 
(C; H, OS,), Ur 0,.(568,64). Si tratamos una diso- 
lución acuosa de una sal de uranilo, por otra de xantoge- 
nato potásico, se ve que en el punto donde cae la gota se 
produce un precipitado rojo, pero agitando, desaparece, 
quedando el liquido coloreado de amarillo rojizo; si se 
añade más xantogenato, el precipitado persiste, y acaba por 
precipitar el uranilo casi completamente. Esto me hizo pen- 
