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los ácidos y contiene más urano que el xantogenato, des- 
prendiendo olor a alcohol isobutílico. Por el calor se descom- 
pone sin fundir, desprendiendo el olor característico de 
estos cuerpos. Las demás propiedades son las de una sal 
soluble de uranilo. Los ácidos diluídos ponen en libertad el 
ácido xantogénico. El amofríaco y la potasa le transforman 
en el uranato correspondiente. El carbonato amónico le 
disuelve, con color amarillo. El sulfuro amónico le trans- 
forma en seguida en sulfuro de uranilo. El cianuro potásico 
le transforma en uranato potásico, y, por último, con el sul- 
tato cúprico precipita rápidamente xantogenato cuproso. 
XI 
(C;¿H, OS,),Pb (505,24). Para obtener cinco gra- 
mos de este compuesto, se mezcian disoluciones acuosas 
de 3,31 gramos de (NO,), Pb (conviene emplear el nitrato 
y no el acetato, porque el precipitado se coagula mejor, 
quizá por formarse en el primer caso NO, K, muy diso- 
ciado) y de 3,76 gramos de xantogenato potásico, obtenién- 
dose un precipitado blanco amarillento, muy pesado, que 
da en el agua la sensación de arenilla, lo que hacía pensar 
que retendría poca agua, como comprobé al filtrarlo en el 
Bichner. El precipitado se desecó sobre ácido sulfúrico. 
El medio recomendado para cristalizar el compuesto etí- 
lico correspondiente (alcohol; véase Beilstein, loc. cit.), no 
es bueno, pues cuando se hierve con alcohol el producto se 
produce sulfuro de plomo, y además no es grande la solu- 
bilidad en caliente. Da mucho mejor resultado operar del 
modo siguiente: 
El precipitado se disuelve en benceno hirviente (se nece- 
sita muy poco), se filtra en caliente y se deja enfriar, con lo 
que cristaliza en parte el producto, completando la precipi- 
tación por adición de tres partes de ligroina y separando 
