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pardo muy viscoso. Conviene después calentar algún 
tiempo el vaso donde se efectúa la reacción, agitado con- 
tinuamente, con el fin de que el ácido extraiga bien del 
xantogenato todas las impurezas. Para que se solidifique el 
producto por completo, ds necesario dejar reposar de doce 
a veinticuatro horas, haciéndolo en masas cristalinas, duras, 
blancas o ligeramente rosadas, que se separan por filtración 
del líquido, y, después de lavadas, se dejan desecar por 
completo. Después de esto se pulverizan y se disuelven en 
ligroina hirviente, filtrando y dejando evaporar el filtrado, 
para lograr la cristalización, que es muy lenta. Los cristales 
que se logran son muy grandes, y como retienen bastante 
disolvente, es necesario pulverizar la parte que se destina 
a determinaciones cuantitativas y dejarla evaporar en sitio 
seco. Así se obtienen 10 gramos del producto. 
Análisis. Como la reacción que produce el ácido nítrico 
concentrado con este cuerpo es muy violenta, se efectuó la 
oxidación del siguiente modo: 
Colocado el isobutilxantogenato de arsénico, previamente 
pesado, en una cápsula de porcelana, se le añadió ácido 
nítrico de 1,2 de densidad, calentando después a baño maría, 
con lo que se efectúa, sin violencia, la oxidación del com- 
puesto. Cuando este ácido nitrico se hubo evaporado casi 
todo, añadi ácido nítrico concentrado, y evaporé otra vez a 
muy pequeño volumen, con lo que quedaba todo el arsénico 
al máximo de oxidación. En este producto, disuelto en agua, 
se precipita el arsénico con mixtura magnesiana (siguiendo 
los consejos de Fagés), y se pasa al estado de As, O, M£. 
0,5380 gramos del compuesto dan 0,1586 de As, O, Mg 
As por 100 calculado por (C¿A,OS,)¿As... 14,33 
AS POr 100 encontrado qn ai EE 14,25 
Magnitud molecular. Fracasaron los intentos de deter- 
minación de la magnitud molecular de este compuesto por 
ebulloscopía en disolución cetónica. 
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